abril 2026

¿Qué errores pueden ocurrir con el muestreo con hisopo durante la validación de limpieza?

Generalmente se utilizan dos técnicas de muestreo en la validación de la limpieza: la prueba de enjuague y la prueba del hisopo. Las siguientes son notas sobre posibles problemas con la prueba de hisopo. En general, es posible el uso de hisopos para la detección de residuos químicos o microbiológicos. Por lo general, la recuperación

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Pensamiento actual de la FDA sobre los KPI y las métricas de calidad

El enfoque actual de la FDA para supervisar la fabricación farmacéutica enfatiza la importancia de las métricas de calidad para garantizar la seguridad y eficacia del producto. Estas métricas, que son una parte integral de las estrategias de inspección y cumplimiento de la FDA, tienen como objetivo promover la mejora continua y la innovación dentro

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Falta de cumplimiento de los procedimientos

Ud. piensa que, en su Planta, “el no seguimiento de las instrucciones o de los procedimientos (SOPs) es una situación frecuente?” Está claro que, si no es un problema, puedo decirles: FANTÁSTICO, ahora en el caso que la respuesta sea afirmativa, sería interesante evaluar el impacto de esta situación sobre la operación, si esto nos pone

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Reglas para completar documentos según las cGMP

Importante: La siguiente lista detalla algunos requerimientos para completar la documentación de acuerdo a los principios de las cGMP, la misma no es completa, pero intenta brindar los aspectos más importantes. Claro que antes de darles las pautas vamos a La regla número 1: “Si no está documentado, no ha sucedido”- Ahora sí, las reglas:

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¿Cómo nace un paradigma?

Hace tiempo leí de Francisco Barcia este artículo y me pareció realmente interesante, por eso quiero compartirlo con Uds. Un grupo de científicos colocó cinco monos en una jaula, en cuyo centro colocaron una escalera y, sobre ella, un montón de bananas. Cuando un mono subía la escalera para agarrar las bananas, los científicos lanzaban un chorro de agua fría sobre los

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