| 1 |
Buenas Prácticas de documentación |
2 hs |
| 2 |
Redacción de SOPs |
2 hs |
| 3 |
GMP en el depósito |
2 hs |
| 4 |
GMP en Mantenimiento |
2 hs |
| 5 |
Refresh GMP o Repaso GMP |
2 hs |
| 6 |
Manejo de resultados OOS |
3 hs |
| 7 |
Validación de métodos analíticos |
3 hs |
| 8 |
Sistema de control de cambios |
3 hs |
| 9 |
Calificación de equipos |
3 hs |
| 10 |
Validación de limpieza |
3 hs |
| 11 |
Validación de procesos |
3 hs |
| 12 |
Revisión anual de productos (APR) |
3 hs |
| 13 |
Master Batch Record y Revisión de Batch Record |
3 hs |
| 14 |
KPIs y Revisión por el Management |
4 hs |
| 15 |
Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución |
4 hs |
| 16 |
Formación de Auditores |
4 hs |
| 17 |
Gestión de Proveedores |
4 hs |
| 18 |
Desvíos, investigación de CR y sistema CAPA eficaz |
4 hs |
| 19 |
Ciclo de vida de los Sistemas Computarizados |
2 módulos de 3 hs |
| 20 |
Integridad de datos |
2 módulos de 3 hs |
| 21 |
Control estadístico de procesos (SPC) |
3 módulos de 3 hs |
| 22 |
Validación de Planillas Excel |
3 módulos de 3 hs |
| 23 |
Gestión de riesgos de calidad |
3 módulos de 3 hs |
