Talleres "OnLine / In Company"

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Refresh GMP

Análisis de Riesgos de Contaminación Cruzada

Análisis de Tendencias en el laboratorio

Buenas Prácticas de Documentación

Calificación de Equipos

Ciclo de Vida de los Sistemas Computarizados

Desvíos, Investigación de Causa Raíz y sistema CAPA eficaz

Formación de Auditores

Gestión de Proveedores

Gestión de Riesgos de Calidad

GMP en el Depósito

GMP en Mantenimiento

Integridad de Datos [Data Integrity]

KPIs y Revisión por el Management

Manejo de Resultados OOS (fuera de especificaciones)

Master Batch Record y Revisión de Batch Record

Redacción de SOPs

Revisión Anual de Producto

Sistema de Control de Cambios

Validación de Limpieza

Validación de Métodos Analíticos

Validación de Planillas Excel

Validación de Procesos