Talleres "OnLine / In Company"

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Manejo de Resultados OOS (fuera de especificaciones)

Revisión Anual de Producto

Refresh GMP

Master Batch Record y Revisión de Batch Record

KPIs y Revisión por el Management

Sistema de Control de Cambios

GMP en el Depósito

GMP en Mantenimiento

Redacción de SOPs

Laboratorio Microbiológico en Control de Calidad

Desvíos, Investigación de Causa Raíz y sistema CAPA eficaz

Validación de Limpieza

Validación de Procesos

Validación de Planillas Excel

Validación de Métodos Analíticos

Gestión de Proveedores

Gestión de Riesgos de Calidad

Formación de Auditores

Integridad de Datos [Data Integrity]

Buenas Prácticas de Documentación

Ciclo de Vida de los Sistemas Computarizados

Análisis de Riesgos de Contaminación Cruzada

Calificación de Equipos

Análisis de Tendencias en el laboratorio

Cálculo de Rendimiento y Conciliación

Herramientas Estadísticas para NO estadísticos